Son Dakika Haberler
  • Gündem
  • Türkiye
  • Dünya
  • Ekonomi
  • Spor
  • Yaşam
  • Çocuk
  • Özel Haber
  • Diğer
    • Arama
    • Son Haberler
    • Podcast
    • VIME
    • Dosya Haber
    • Kültür-Sanat
    • Sağlık
    • Teknoloji
    • Eğitim
    • Çevre
    • Dünya Dışı
    • Güncel
    • Hava Durumu
    • Koronavirüs
    • TRT'den Haberler
    • TRT Vot World
    • TRT Arşiv
Dünya
Haber Giriş: 22 Aralık 2021 Çarşamba 21:38Son Güncelleme: 22 Aralık 2021 Çarşamba 23:21 Kaynak: AA

FDA'dan Pfizer'ın COVID-19 ilacına acil kullanım onayı

  • Facebook Paylaş
  • Twitter Paylaş
  • LinkedIn Paylaş
  • Telegram Paylaş
  • Whatsapp Paylaş
  • E-Posta Paylaş
FDAdan Pfizerın COVID-19 ilacına acil kullanım onayı
[Fotoğraf: Reuters]
ABONE OL
Follow @trthaber

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, ABD'li ilaç firması Pfizer'ın COVID-19'a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca "acil kullanım" onayı verdi. "Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) Pfizer'ın COVID-19'a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca "acil kullanım" onayı verdi.

FDA'dan yapılan açıklamada, acil kullanım onayı verilen bu ilacın COVID-19'a karşı ağızdan alınan ilk tedavi yöntemi olduğunun altı çizildi.

Reçeteyle sunulacak ve 12 yaş üstü yüksek riskli hastalarda kullanılacak

Açıklamada, ilacın güvenli olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada önemli bir araç olacağı ifade edildi.

"Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 yaş üstü yüksek riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.

Ağızdan alınan ilacın COVID-19 teşhisi konulduktan hemen sonra ve semptomların görülmeye başladığı ilk 5 günde alınması gerekecek.

Hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığı açıklanmıştı

Pfizer, 16 Kasım'da COVID-19'a karşı geliştirdiği ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda ve sadece aşı yaptırmamış kişilerin tedavisinde kullanılması için FDA'ya başvurmuştu.

ABD’li ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığını açıklamıştı.

İngiltere COVID-19 ilacına onay veren ilk ülke olmuştu

ABD'li bir diğer ilaç şirketi Merck ise 11 Ekim'de COVID-19'a karşı geliştirdiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi için FDA'ya başvurmuştu.

İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" isimli ilacın kullanımına onay veren ilk ülke olmuştu.

İngiltere COVID-19 ilacına onay veren ilk ülke oldu

Merck, Molnupiravir'in virüse yeni yakalanmış kişilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 50 düşürdüğünü bildirmişti.

Etiketler: ABD Koronavirüs Koronavirüs Aşısı Koronavirüs Tedbirleri
Bu haberler ilginizi çekebilir:
ABD'li teknoloji devleri bilançolarını açıkladı
ABD'li teknoloji devleri bilançolarını açıkladı
Pentagon: ABD üzerinde Çin istihbarat balonu tespit edildi
Pentagon: ABD üzerinde Çin istihbarat balonu tespit edildi
Son Haberler
Tümü
  • 04:18
    ABD'li teknoloji devleri bilançolarını açıkladı
  • 03:38
    Dengesini kaybedip yürüyen merdivenden düşen kişi yaşamını yitirdi
  • 03:37
    Pentagon: ABD üzerinde Çin istihbarat balonu tespit edildi
  • 03:09
    AB'den Filistin'e 199 milyon euroluk destek paketi
  • 02:15
    Panor Dağı'nda mahsur kalan araçların yardımına ekipler koştu
Dünya Son Haberler
  • Kremlin: Batı silah gönderdikçe Rusya potansiyelini sonuna dek kullanacak
  • Sırbistan Rusya'ya yaptırım uygulamayacağını açıkladı
  • Ukrayna: Füzelerle Rusya topraklarına saldırmayacağımızı garanti etmeye hazırız
  • Zelenskiy: Rusya'nın saldırılarını karşılıksız bırakmayacağız
  • Macaristan'dan ABD'nin Budapeşte Büyükelçisi'ne tepki
Foto Galeri
Muş'ta mahsur kalan 400 küçükbaş kurtarıldı
Muş'ta mahsur kalan 400 küçükbaş kurtarıldı
Video Galeri
Türk Heykel Takımı, Kar Heykel Şampiyonası'nda dünya 3'üncüsü oldu
Türk Heykel Takımı, Kar Heykel Şampiyonası'nda dünya 3'üncüsü oldu
Sıradaki Haber
Madagaskar'da tekne kazası: 64 kişi hayatını kaybetti
Yükleniyor lütfen bekleyiniz