Hipoglisemi Genetik Mutasyon mu?

Kandaki şeker oranının ani düşmesi sonucu meydana gelen hipoglisemi şeker hastalarının korkulu rüyası..

Cambridge Üniversitesi'nde yapılan bir araştırma hipogliseminin genetik bir mutasyondan kaynaklanabileceğini gösteriyor.

Gün içinde halsizlik, bayılma ve aşırı acıkma gibi belirtilerle aniden ortaya çıkan hipoglisemi özellikle şeker hastaları için tehlike arzediyor.

İngiltere'nin Cambridge Üniversitesi'nde yapılan bir araştırma hipogliseminin genetik bir mutasyondan kaynaklanabileceğini gösterdi.

Bilimadamları, ciddi ve nadir rastlanan hipoglisemi türünün görüldüğü 3 çocuğun genlerini inceledi.

Çocuklarda aşırı derecede çalışan bir enzim belirlendi ve bu enzimi kodlayan AKT2 geninde mutasyon tesbit edildi.

Bu mutasyon sebebiyle enzim insülin seviyesinden bağımsız olarak kandaki şeker düzenini bozuyor.

Sonuçları Science dergisinde yayınlanan araştırma hipogliseminin genetik tedaviyle çözülebileceği ümidini doğurdu.

Bilimadamları kanser tedavisinde AKT1 genini tedavi eden ilaçların AKT2 geninin tedavisinde de kullanılabiyeceğini belirtiyor.